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　　1950年科学家发现骨髓细胞移植能挽救遭受致死剂量辐射动物的生命，人类开始研究干细胞。经过70年全球干细胞移植技术医疗技术发展，有关干细胞治疗已在临床研究上得到了部分转化，一些干细胞临床研究也取得了较好的治疗效果。业内人士预测在未来10年内，身体组织和器官“再生”将会成为现实，为生命“续航”将不再困难！

　　当前，干细胞在国内医学界虽只能算“一届萌新”，但仍有一些技术已经步入了成熟阶段。例如；2016年，北医三院联合通过利用胎盘干细胞治疗早衰症，是全球首例成功通过的案例；也是全球间充质干细胞治疗早衰症的首次尝试。并在江苏大学附属医院、江苏南京大学附属鼓楼医院开展利用胎盘间充质干细胞来治疗系统性红斑狼疮的临床试验。患者病情得到极大改善，取得了良好的临床效果，为诸多疑难杂症治疗提供了新希望。

　　干细胞对疾病的良好应用已经被科学证实，《干细胞临床研究管理办法 ( 试行) 》《干细胞制剂质量控制及临床前研究指导原则( 试行) 》《细胞治疗产品研究与评价技术指导原则(试行)》等也政策相继出台，我国干细胞临床转化进入了有序发展阶段，干细胞药物申报的数量和质量都有显著增长。截至2022年12月31日，CDE合计默许的42项临床试验涉及20项适应证。其中位于前三的分别是：膝关节炎（7项）、间质性肺病（5项）、移植物抗宿主病（4项）。其中，膝骨关节炎有6家企业的7款干细胞药物。干细胞类型包括：自体脂肪间充质干细胞（1种）、异体脂肪间充质干细胞（2种）干细胞临床研究应用时代来临为生命“续航”将不再困难、脐带间充质干细胞（3种）、iPSC来源的间充质样细胞（1种）。

　　从申报干细胞类型来看，人脐带间充质干细胞药物合计32项，占比61.5%，是干细胞药物研发最主要细胞的类型。相信未来5年内会是干细胞药物研发的爆发期，并且会有更多针对新适应证的干细胞药物进入临床试验阶段。目前国家政策的力度与国内干细胞发展状况来看，“逆转”某些以往被认为是绝症的疾病将指日可待。返回搜狐，查看更多dLsct.com。