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　　我们总结了干细胞治疗的原理和步骤等概念，第二期我们介绍了干细胞治疗具体病例的应用，本期，我们主要带大家了解全球干细胞研究的一系列最新进展！

　　2022 年 4 月 28 日报道，近期，中国科学院昆明动物研究所焦保卫团队助理研究员王慧在 Cancer Research 上，在线 sustains breast cancer stem cells by supporting tumor-stroma crosstalk 的研究论文。该研究鉴定到小 GTP 酶-Rab13 在乳腺癌干细胞中的调控作用：Rab13 缺失抑制两类受体（CXCR1/2）的运输，使得它们不能定位于细胞膜上，从而不能响应微环境中 IL-8 的刺激，进而打断肿瘤和微环境细胞的“互作”，干扰微环境细胞的可塑性。以上分子机制决定了乳腺癌干细胞干性、乳腺癌发生、耐药性、乳腺癌复发，以及乳腺癌干细胞和非乳腺癌干细胞之间的转变。

　　【2】Nat Biotechnol：首次利用干细胞分化出功能完全的胰腺β细胞

　　2022 年 3 月 5 日报道，在一项新的研究中，由芬兰赫尔辛基大学的 Timo Otonkoski 教授领导的一个研究团队进行了开拓性的研究工作，以优化由干细胞产生的胰腺β细胞细胞的功能。他们首次证实了干细胞能够形成在结构和功能上都非常接近正常胰岛β细胞的细胞。相关研究结果于 2022 年 3 月 3 日在线发表在 Nature Biotechnology 期刊上，论文标题为“Functional, metabolic and transcriptional maturation of human pancreatic islets derived from stem cells”。论文共同第一作者、赫尔辛基大学的 Vin Lithovius 说，“在我们的研究中，胰岛素分泌在由干细胞产生的细胞中得到了正常的调节，而且这些细胞对葡萄糖水平变化的反应甚至比从器官供者身上分离出来的作为对照的胰岛更好。”

　　2022 年 3 月 9 日报道，研究人员从健康的同种异体供体中提取得到的脂肪组织中获得骨髓间充质干细胞，从外周血中提取 Treg。在这项研究中，研究人员证明了与异体 MSCs 的直接或间接接触会影响天然 Treg 的表型、增殖和功能，提高了 Treg 积累免疫抑制腺苷和抑制常规 T 细胞增殖的潜力干细胞治疗的最新研究进展（三），并使其有望成为更有效的治疗工具。ASCs 条件下的 Treg 更能有效抑制常规 T 细胞(Tconvs)的增殖。此外，它们表现出三磷酸二磷酸水解酶 1(NTPDase 1/CD39)和外 5 -核苷酸酶(5 -NT/CD73)的活性增强，导致细胞外空间促炎三磷酸腺苷(ATP)和一磷酸 腺苷(AMP)的过度降解，导致免疫抑制腺苷(ADO)的积累。研究数据还表明，与其他细胞的直接细胞间通信对 Treg 的生物学和代谢影响最大，但也受到 HLA 表达和不亲和性的影响。最后，研究表明，细胞间的通信可以远远超过细胞因子信号。Treg 和 MSCs 之间的直接交流是基于活性线粒体和质膜碎片从 MSCs 到 Tregs 的转移，这主要依赖于 HLA，并与 Treg 和 MSC 供体之间的 HLA-C 和 HLA-DRB1 eplet不匹配负载相关。

　　该研究阐明了细胞通信的基础机制，有利于研究 Treg 和非免疫细胞之间的相互作用。

　　这项研究通过开发出一种新型靶向性疗法取得了一定的研究突破，同时其还会通过引导所移植的神经干细胞来产生对修复受损脊髓非常关键的细胞类型。重要的是，这种新型治疗方法或能支持这些新形成的细胞在宿主受损的脊髓中长期生存且进行功能性的整合，而这是脊髓受损后进行成功组织修复的关键。本文研究中，研究人员发现，靶向作用 LAR 和 PTPσ受体或许有望提供一种潜在可行的临床辅助策略，从而帮助优化正在进行的用于治疗创伤性脊髓损伤的基于神经前体细胞临床试验的效率和神经治疗效能。

　　该研究通过创建中间可塑性状态，将人类体细胞化学重编程为具有胚胎干细胞关键特征的人类化学诱导多能干细胞。该研究提供的化学方法为人类多能干细胞在生物医学中的产生和应用提供了一个平台。这项研究为开发再生治疗策略奠定了基础，这些策略使用明确定义的化学物质来改变人类的细胞命运。