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　　向分化为间充质干细胞、血管干细胞、上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞等多种干细胞，没有伦理学问题，受到国内外多名研究者的关注。但是胎盘干细胞前行的路上也一直伴随着

　　其中组织特异性基因在适当的微环境下可以被激活，因各自所处的微环境不同而向不同的组织分化，能够全方位地选择分化为各种组织细胞。亚全能干细胞作为胚胎干细胞的后代

　　，可与其他各个成熟阶段的干细胞和祖细胞共存于组织中。如同骨髓中存在造血干细胞、髓系祖细胞、淋系祖细胞、T前体细胞和B前体细胞一样，组织中具有干细胞“等级结构”。

　　处于等级结构上层的亚全能干细胞在胚胎发育成熟后逐渐丧失部分分化潜能，随后储存在某些组织器官中进入细胞增殖期以维持人体发育和新陈代谢的平衡。在胎盘羊膜等组织中也富

　　含亚全能干细胞20。亚全能干细胞的鉴别标志有不同，房佰俊等采用Flk1+CD31-CD34-组合细胞表面标志来鉴别亚全能干细胞19-21。北京汉氏联合生物技术有

　　限公司在其专利中公开了一种胎盘亚全能干细胞的制备方法，及其用于制备治疗细胞损伤或细胞衰老疾病的药物中的用途，以及其用作基因治疗药物的载体细胞的用途22。其细胞制

　　备方法为：将胎盘组织破碎，蛋白酶降解、过筛，分离得到原代单个核细胞，使用常规的磁式细胞分选法，以CD184-CD151+/OCT4+为细胞表面组合标志来分选，从

　　采集的单个核细胞中分选出目的细胞。分离得到的胎盘亚全能干细胞能够向成脂、成骨、成软骨、心肌、神经、肝细胞分化。胎盘亚全能干细胞具有强大的增殖能力和多向分化潜

　　能。在适宜的体内或体外环境下具有分化为间充质干细胞，上皮干细胞、神经干细胞、肝干细胞，肌细胞、成骨细胞、软骨细胞、基质细胞等多种细胞的能力。可以用来修复受损或病

　　变的组织器官，治疗心、脑血管疾病、神经系统疾病、肝脏疾病、骨组织病、角膜损伤、烧伤烫伤、肌病等多种疾病。胎盘亚全能干细胞具有来源方便，细胞数量充足，易于分离

　　、培养、扩增和纯化，传代扩增30多代后仍具有干细胞特性。取材几乎不受限制：胎盘在胎儿娩出后就完成了使命，成为“废弃物”，只要正常分娩的健康产妇，在知情同意的基础

　　上，都能够提供胎盘，与捐献骨髓相比，患者无痛苦，污染机会小。应用不存在伦理学问题。3、胎盘间充质干细胞近年来，间充质干细胞生物学的兴起为再生医学的发展及

　　多种顽固性疾病的治疗带来新的希望。间充质干细胞（mesenchymalstemcells,MSC）作为多能干细胞之一，不仅具有干细胞的共性即无限增殖能力和多向分

　　化潜能，还具有以下优势：1）、具有低免疫原性以及免疫抑制作用，这就使得治疗用的MSC不仅可以来源于自体，也可以来源于异体；2）揭开胎盘干细胞的神秘面纱ppt、具有强大的免疫调节作用，使得移植

　　的MSC在修复受损组织的同时，还可以调节患者的免疫状态；3）、具有向特定细胞定向分化的特性，避免了胚胎干细胞等全能干细胞致瘤性风险；4）、来源非常广泛，骨髓、胎

　　盘脐带为富含MSC的部位，此外在脂肪、脐带血以及其他成体组织器官中也能分离到MSC。胎盘含有现在称为间充质干细胞样的基质细胞最早发现于197723。随后，大

　　量的研究发现，胎盘的各个部位，如脐带、羊膜、绒毛膜、以及底蜕膜均含有间充质干细胞24-30，包括婴儿的以及母亲自己的间充质干细胞。不同组织来源的间充质干细胞有共

　　同的特征31，但也存在一些不同之处，因此，临床上使用应根据其不同特点选择最合适的来源32-36。胎盘干细胞技术是继骨髓、外周血和脐带血来源的干细胞技术后的最

　　新的非胚胎干细胞技术，从推出伊始，就受到了国际上无数专家学者的关注。目前已经在临床上广泛开展应用研究。目前国际上已经有很多胎盘来源干细胞的临床研究，在美国国立卫

　　，胎盘干细胞的临床实验已有22项，主要集中在北美，其中中国境内有四项（图6）。治疗相关的疾

　　病包括：重型再生障碍性贫血、骨髓增生异常综合征、白血病等恶性或非恶性血液疾病，还有二型糖尿病、特发性肺纤维化、强直性脊柱炎、溃疡性结肠炎等非血液系统疾病。

　　另外，世界上第六大生物制药企业--美国Celgene公司的胎盘干细胞治疗药物PDA-001已于2019年启动临床II期试

　　验，评估细胞疗法对克罗恩病的作用，其目前药物研发中涉及到胎盘干细胞的药物，主要针对克罗恩病、多发性硬化症、关节炎、肉状瘤病，分别在一期临床和二期临床。Celge