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　　神经干细胞研究进展【关键词】神经干细胞;培养鉴定;移植【关键词】神经干细胞;培养鉴定;移植 0引言神经干细胞在临床应用中有广阔的前景,对它的研究一直是近年来的热点,现对NSCs的生物学特性,培养鉴定以及在中枢神经系统退行性疾病,、海马、脑皮层、视网膜、脊髓、嗅球、侧脑室的脑室区、室下区均发现有NSCs存在,成年后,NSCs主要存在于嗅球神经干细胞研究进展docx、皮层、侧脑室及脊髓的室管膜、,成年哺乳动物脑内的侧脑室脑室下区(svz)和海马结构的颗粒下区(SGz)可产生大量的神经元[1]. 生物学特性NSCs具有无限的增殖分裂能力,它的主要生物学特征包括:具有多向分化潜能,能分化成本系大部分类型的细胞即神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞;,,使细胞质中调节分化的蛋白质不均匀地分配而分裂产生一个新的干细胞和一个祖细胞,通过这种分裂方式产生一系列分化程度不同的子代细胞,[2].在多数情况下,成体干细胞分化为与其组织来源一致的细胞,但是在某些情况下,成体干细胞的分化并不遵循该规律,[3]将从人胚胎和成年小鼠分离的NSCs与骨骼肌的成肌细胞共培养,发现NSCs可分化为骨骼肌细胞,用胚胎和成年的NSCs以及体外克隆的NSCs移植给亚致死剂量照射的小鼠,结果证明NSCs可转化为造血细胞. ***、胰岛素、转铁蛋白、黄体***、腐***和具有丝裂原作用的生长因子(如EGF,bFGF等).待原代克隆形成后挑选单个克隆机械分离继续进行亚克隆培养,,不贴壁也不生长突起,改变培养液(有血清培养液),在琼脂糖抗贴壁培养瓶中培养神经干细胞有利于神经干细胞持续增殖并保持未分化状态,培养mo,神经干细胞的分化率仅为%,而塑料培养瓶的分化率为%,提示琼脂糖抗贴壁培养法适合神经干细胞在体外长期、大量扩增[4].此外,星形胶质细胞与NSCs共培养时,神经干细胞贴壁分化加快,神经元特异性烯醇化酶(NSE)阳性细胞及酪氨酸羟化酶(TH)阳性细胞明显多于NSCs单独培养组,提示星形胶质细胞可快速诱导神经干细胞向神经元细胞分化[5]. 鉴定标志物[6]现在NSCs还没有特异性的细胞表面标志物,人们鉴定了在NSCs中表达的几种蛋白,它们包括:Nestin,GFAPvimentin,Musashi,,当神经细胞的迁移基本完成后Nestin的表达量开始下降,并随神经细胞分化的完成而停止表达,,起始于神经迁移完成时,分化完成后其表达下降.